Балтийская школа иммунологии и клеточных технологий для биомедицины, сотрудниками которой являются исследователи БФУ им. И. Канта, выиграла грант Президента РФ и получила статус ведущей научной школы.  

В рамках проекта ученые разработают биотехнологические принципы прогностики, диагностики и коррекции социально-значимых заболеваний, среди которых аутоиммунные расстройства, опухолевые заболевания, метаболические нарушения (ожирение, сахарный диабет 2 типа), травмы и заболевания костной ткани. Основа научной разработки — молекулярно-генетические механизмы реакций клеточных систем на раздражители в норме и при патологии.

Цель ученых — установить фундаментальные и прикладные аспекты молекулярно-генетических механизмов структурно-функциональной регуляции, дифференцировки и метаболизма клеточных систем в норме и при социально-значимой патологии.

Litvinova-LS.jpg

«Известно, что в основе обеспечения нормальной жизнедеятельности любых органов и тканей лежит адекватное функционирование мультипотентных мезенхимных стромальных клеток (ММСК), формирующих строму (подложку) любого органа и ткани. ММСК влияют на активность других типов стволовых клеток и участвуют в механизме межклеточного взаимодействия. При развитии заболевания в патологический процесс активно включаются клетки врожденного и приобретенного иммунитета, создающие провоспалительное микроокружение и изменяющие локальный и системный гомеостаз (саморегуляция). Планируемое исследование, в рамках основных направлений научной Балтийской школы иммунологии и клеточных технологий для биомедицины, ориентировано, в сравнительном аспекте, на изучение взаимосвязи между различными клеточными системами (лимфоциты, моноциты, ММСК, клетки паренхимы и др.) и их функционирования, формирующихся в разных условиях жизнедеятельности — в норме и при патологии», — рассказала руководитель Центра иммунологии и клеточных биотехнологий БФУ им. И. Канта, доктор медицинских наук Лариса Литвинова.

Получивший поддержку проект  предусматривает сосредоточение научного поиска на следующих направлениях: выявление клеточных, гуморальных и молекулярно-генетических механизмов активации, дифференцировки и созревания Т-клеток иммунной памяти человека в норме и при социально-значимой патологии.

Результаты исследования предназначены для перехода к персонализированной медицине, высокотехнологичному здравоохранению и технологиям здоровьесбережения, в том числе за счет рационального применения лекарственных препаратов. Получение фундаментальных знаний о возможностях регуляции дифференцировки актуальных субпопуляций Т-лимфоцитов позволит в дальнейшем применять их для разработки технологий адоптивной иммуноцитотерапии. Одним из перспективных направлений является создание препаратов, принимающих участие в тонкой регуляции иммунного процесса. Речь идет об аналогах естественных регуляторов (таких, как фетоплацентарные белки), действующих только на определенные виды клеток. В целом, уникальные свойства фетоплацентарных белков в перспективе можно использовать для направленной супрессии иммунного ответа в отношении аутоантигенов (аутоиммунные заболевания) и трансплантатов.

6R1A3542-2.jpg 

Результаты реализации направления приблизят исследователей к пониманию реальных регуляторных механизмов in situ, знание которых необходимо для разработки нового класса биоинспирированных биоматериалов, которые создают микросреду, способствующую повышению интеграции имплантата с тканями организма-хозяина,  эффективной регенерации поврежденных тканей, профилактике и коррекции опухолевой патологии на новых принципах 3D-вакцинотерапии. Это позволит совершить фундаментальный и прикладной прорыв в решении многих нерешенных проблем в области трехмерной клеточной биологии, иммунологии, физиологии и патологии регенерации тканей.