“На сегодняшний день существуют многочисленные теории патогенеза, каждая из которых со своих позиций объясняет происхождение и развитие этого заболевания, но ни одна из них полностью не объясняет многообразия форм проявлений и локализаций этой патологии. Одна из теорий патогенеза, генетическое наследование данного заболевание, объясняет развитие эндометриоза в более молодом возрасте. В последние годы большое внимание уделяется изучению роли полиморфизмов генов VEGF, COX-2, MUC2 в механизмах формирования эндометриоидных очагов. Методами молекулярной медицины было установлено, что гены VEGF, COX-2, MUC2 характеризуются наличием одного или нескольких структурных полиморфизмов, которые приводят к развитию генитального эндометриоза. Эти специфические для конкретной патологии маркеры могут быть выявлены задолго до ее клинической манифестации, что позволит сформировать группы риска, организовать их мониторинг, а в случае заболевания, прогнозировать характер течения и предложить индивидуально обоснованную терапию. Разработанный нами способ прогнозирования риска развития генитального эндометриоза методом ПЦР основан на детекции генных маркеров. Выявление генотипов риска развития эндометриоза у пациенток может быть использовано для ранней диагностики заболевания и персонализации подходов к его терапии”.
Личный кабинет для cтудента
Личный кабинет для cтудента
Даю согласие на обработку представленных персональных данных, с Политикой обработки персональных данных ознакомлен
Подтверждаю согласие