Выявление взаимосвязи между митохондриальными мутациями и воспалительным ответом моноцитов/макрофагов при метаболическом синдроме
Глобальная пандемия метаболического синдрома (МС), ассоциированная с колоссальными расходами на ведение пациентов и лечение сопутствующих заболеваний, является важной проблемой общественного здравоохранения и ставит перед научным сообществом задачи, направленные на разработку протоколов для систематического скрининга, ранней диагностики, клинической оценки пациентов, выявления высокого риска развития сахарного диабета 2 (СД 2) типа или сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и внедрение терапевтических подходов, базирующихся на понимании патофизиологии и генетической основы заболевания, ориентированных на комплексные нарушения, а не на критерии отдельных компонентов МС.
Наличие гетероплазмии мтДНК в моноцитах является, с одной стороны, фактором риска развития компонентов МС (ожирение, СД 2 типа, гипертоническая болезнь), а с другой — может значительно усугублять течение заболевания. В целом, проект направлен на решение научной проблемы, касающейся поиска новых факторов риска и диагностических маркеров МС. Исследование феномена гетероплазмии митохондриальных мутаций в циркулирующих моноцитах позволит установить связи между наличием мутантных копий мтДНК и развитием воспалительной реакции (на основе анализа продукции моноцитами медиаторов воспаления), а также выявить роль митохондриальной дисфункции в контексте стерильного воспаления при МС.
Исследование выполняется в рамках проекта РНФ №23-15-00061, руководитель работ Литвинова Л.С.
*Лица, принявшие участие в исследовании, получат результаты биохимического анализа.
| Цель исследования Поиск значимых взаимосвязей между гетероплазмией митохондриальных мутаций, маркерами хронического воспаления и формированием иммунной толерантности моноцитов/макрофагов у больных метаболическим синдромом. |
| Что произойдет, если я соглашусь участвовать в этом исследовании, и что мне нужно будет делать? |
| Если Вы решите принять участие в исследовании Вам назначат осмотр. На прием необходимо будет подойти натощак с 9 до 10 утра. Желательно обильное питье до приема. Перед приемом мы попросим Вас подписать и датировать форму информированного согласия для пациента на участие в исследовании. Вам измерят вес, рост, объем талии и выполнят забор 30 мл крови из вены. Для исследования нам необходимо знать стаж заболевания (как давно у Вас СД2), национальность, наличие сопутствующих патологий/осложнений и терапию. |
