XI съезд Российского общества медицинских генетиков состоялся 12–15 мая в Санкт-Петербурге. Это одно из важнейших событий для профессионального сообщества. В этом году на площадке мероприятия собрались более пятисот ученых и врачей из России и иностранных государств.
В рамках съезда состоялся научный конгресс «Орфанные болезни», научно-практическая конференция «Технологии диагностики наследственных болезней», Первая Всероссийская конференция с международным участием «Генетика глазных болезней-2025» и др.
Команда Лаборатории трансляционных исследований БФУ им. И. Канта представила на конкурс постерный доклад «Полногеномный анализ парных образцов колоректального рака». Работа вошла в число 13 победителей из 103 докладов.
| Колоректальный рак является одной из ведущих причин смертности от злокачественных новообразований в России, наряду с раком легких и молочной железы. Генетическая гетерогенность опухолей рака обусловливает сложность их молекулярной классификации. В данной работе было проведено полногеномное секвенирование 66 парных образцов колоректального рака, включающее анализ соматических мутаций, структурных перестроек, вариаций числа копий, MSI- статуса и мутационных сигнатур. Это позволит внести вклад в выявление ключевых молекулярных особенностей опухолей и оценку потенциальных биомаркеров заболевания в российской популяции. Мы рады, что смогли презентовать итоги своей работы. Съезд – замечательная возможность обменяться опытом, наладить и укрепить связи между учреждениями науки, высшей школы и здравоохранения, |
| прокомментировала руководитель Лаборатории трансляционных исследований Екатерина Семина. |
Личный кабинет для cтудента
Личный кабинет для cтудента
Даю согласие на обработку представленных персональных данных, с Политикой обработки персональных данных ознакомлен
Подтверждаю согласие